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改变唐氏综合症( 大医无方三十)
来源:http://www.dguandy.cn  日期:2018-11-13

  改變唐氏綜合症(大醫無方卅)

  创建时间: 2015-1-16 6:25

  

  

  

  前言:大醫無方即中醫不可拘於一方。偉大的中醫聖典《黄帝内經.素問.天元紀大論》曰:“物生謂之化,物極謂之變,陰陽不測謂之神,神用無方為之聖。”對於病症,如果人、時、地有一項發生了變化,原方要随之調整;古代中醫“因人,因時,因地”的“三因”原則貫穿於調病的全過程。《大醫無方》所講案例是我學習古聖先賢的實踐和感悟。目的是讓今人瞭解古代中醫的世界觀和方法論,使有緣人智慧地對待疾病,進入自在的境界。 唐氏综合征,即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产代孕婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰~0.6‰,男女之比为3︰2,60%的患儿在代孕胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多;身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位;头发细软而较少;四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲。皮肤纹理特征有:通贯手(俗称断掌),aid角增大;第4,5指箕挠增多;脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等。患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现喂养困难。随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育部延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率也增高10~30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。 我瞭解唐氏綜合症患者,從我家邻居開始。家住的一條胡同里有两個唐氏综合症男性,一個20幾歲,另一個10幾歲。两人出生家庭不同,但長相基本一樣。這引起了我的好奇。後來電視里有個唐氏綜合症患者叫超超,具有對音樂的超常敏感,照猫画虎地指揮樂隊。他舆我們胡同的二位長相無异。後來,我在香港、印尼、法國見到不同種族的唐氏綜合症患者,他們如同一個模子做的。這種現象引起我的關注。我發現:唐氏綜合症兒童家境普遍富足,多數非官即富。這些兒童毫無壤心,樂於助人,無忧無虑,自然順從。我常想,天機不可思議。唐氏綜合症兒童現象不就是天機嗎?我有機會調治唐氏綜合症,是一位廳級領尊带3歲的女兒拜訪我。孩子是唐氏綜合症患者。他們正準備要第二胎。我决定用中醫方法調理這種世界性的不治之症。經過一年的調理,孩子月月向正常兒童變化,不但身材在變,連智力,舆人交流方式都發生了巨大變化,冷眼看不出曾是唐氏綜合症患兒。我調治的方法即是確定孩子的身心平衡點。讓患兒在平衡中自身修复機制啟動,回歸人類的正常狀態。這個案例應了一句話:中醫不治病,故無所不治。從理論上講,唐氏綜合症兒童,在男16歲,女14歲(虚歲)之前,都有機會改善;3歲以下者有彻底治癒的可能。道理是簡單的。可是現代人對簡單的事信心不足。例如:過去人感冒一碗姜湯發出寒氣,一天即癒,用幾角錢即可。現在許多人感冒即去醫院化驗,拍胸片,挂吊瓶,用一周時間,花千元以上。但是,好多人寧可相信後者是科學的,是可取的。現代種種情况驗证了聖人老子2000年前在《道德經》里的一句話:“智慧出,有大偽。”這是現代人的共業。面對共業勉强為之也是攀綠。佛祖在世時,釋迦族遭受殺戳的災難,佛祖的弟子目犍連神通第一,他把族人托至忉利天,可是這些被救之人自然變成膿血。我為眾生非醫療養生被誣為非法行醫;申辦醫療機構4年整不護批準。這是天不讓過再多看病人了。幾年來不少有超常功能的人告我:你治好的病人太多,可是曾纠缠病人的冤亲債主留在你身旁,一眼望不到邊。他們不害你,愿意和你在一起,但是陰氣影響了你的健康。多個互不相識的人,分别告我真相,爾且所列证状件件屬實。他們經常帮我超度。可是前赴後繼,需要時間。這樣就理解天不讓我多看病,厚愛也。我曾一年看4萬人,半天4小時可看400人,把一輩子該看的病,60歲前基本上看完了。再看病,一定是個别非看不可的有緣之人。所以,順天由命,随遇爾安應是我必須的選擇。感恩苍天的垂怜,感謝眾生曾給我成就的機緣。一一大道養生堂劉承恩中醫師於2015.1.16(可以轉發)

  图片来之网络,希望他们早日康复

改变唐氏综合症( 大医无方三十)